Гемофілія: ознаки, чим небезпечна і як допомогти хворим
Основними ознаками хвороби є часті і небезпечні для життя крововиливи в суглоби, м’язи і внутрішні органи, що призводять до необоротних патологічних руйнувань і ранньої інвалідності
Гемофілія – це рідкісне спадкове захворювання, пов’язане з порушенням процесу згортання крові. При цьому захворюванні можуть статися крововиливи в м’язи, суглоби, внутрішні органи, вони можуть бути як спонтанними, так і в результаті травм або хірургічних втручань. Гемофілія дуже небезпечна тим, що зростає небезпека загибелі пацієнта від крововиливу в життєво важливі органи. Хвороба невиліковна, але правильне лікування і профілактика, дозволяє пацієнтам жити повним життям.
Головна проблема хворих на гемофілію українців в тому, що в нашій країні не дозволено домашнє лікування і профілактичні дії. Необхідні ін’єкції повинні робити тільки в лікарнях, які часто знаходяться далеко від місця проживання пацієнтів. Такий розклад може привести до того, що людина просто не встигне доїхати до лікарні. Тому в Україні потрібно піднімати питання про легалізацію домашнього лікування. Більшість українців і так робить уколи самостійно вдома, так що залишилося тільки легалізувати існуючу практику відповідними законами. Тим більше якщо робити профілактичне домашнє лікування, знижується ризик крововиливів.
«Я роблю уколи своїй дитині сама, не маючи медичної освіти, і я не боюся сказати, що цим я порушую українське законодавство. Тому що злочин не робити внутрішньовенний укол своїй дитині, злочин не зуміти надати першу медичну допомогу дитині, коли мова йде про його життя. Навіть не про здоров’я, про життя », – каже Ніна Астафорова-Яценко, яка ростить хвору дитину.
Експерти зійшлися на тому, що щоб допомогти хворим на гемофілію людям потрібно зовсім небагато:
- Чи не відрізняти їх від інших, сприймати абсолютно повноцінними людьми, а не інвалідами.
- Бути донором крові. Кров використовується для виготовлення ліків, які підтримують здоров’я хворих.
- Допомагати при можливості в транспортуванні пацієнтів, в яких-небудь побутових речах і ситуаціях.
- За статистикою в Києві близько 400 хворих на гемофілію людей, з яких частина не знає про свою хворобу. І хоча в більшості своїй ця хвороба спадкова, 30% хворих – перші в своєму роді. Це відбувається через деяких деформацій, причини яких поки не до кінця відомі. Щоб перевіритися, потрібно просто здати кров на аналіз тромбоцитів, який роблять в кожній клініці. Така невелика процедура може просто заспокоїти, або ж врятувати життя.
В генах закладено, який у дитини буде колір очей, волосся, рівень інтелекту, ступінь емоційності, але крім цього у спадок від батьків дітям передаються різні генетичні захворювання. Іноді їх причиною є мутації і так звані «поломки» в генах, в інших випадках це просто особливості генетичного апарату людини.
Як повідомляла Politeka, генетичні захворювання: що ми отримуємо у спадок.
Також Politeka писала, ліки від смертельної хвороби подорожчали вдвічі.